Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) baru-baru ini mengeluarkan peringatan penting terkait obat batuk anak-anak. Mereka mengimbau konsumen untuk segera menghentikan penggunaan beberapa batch sirup obat batuk madu Little Remedies karena potensi kontaminasi bakteri berbahaya.
Bakteri *Bacillus cereus*, penyebab kontaminasi tersebut, dapat menimbulkan penyakit bawaan makanan yang cukup serius. FDA telah mengambil tindakan tegas dengan menarik produk yang terdampak dari pasaran.
Peringatan FDA Terkait Sirup Obat Batuk Little Remedies
FDA secara resmi mengeluarkan peringatan imbauan penghentian penggunaan terhadap beberapa batch sirup obat batuk madu Little Remedies. Peringatan ini dikeluarkan setelah ditemukan potensi kontaminasi bakteri *Bacillus cereus* dalam beberapa produk.
Konsumen yang memiliki botol sirup obat batuk Little Remedies yang terdampak diminta segera menghentikan penggunaannya dan mencari informasi lebih lanjut mengenai cara pengembalian produk.
Identifikasi Produk yang Terdampak dan Gejala yang Mungkin Muncul
Produk yang ditarik kembali dijual secara daring antara 14 Desember 2022 dan 4 Juni 2025. Botolnya berwarna kuning, berukuran 4 ons cairan, dan dikemas dalam karton.
Kode lot produk yang terdampak dapat ditemukan pada label botol dan bagian bawah kotak. FDA menyarankan konsumen untuk memeriksa kode lot tersebut untuk memastikan apakah produk mereka termasuk dalam batch yang ditarik.
Konsumsi sirup yang terkontaminasi dapat menyebabkan berbagai gejala. Gejala awal biasanya muncul dalam waktu enam jam setelah konsumsi, berupa mual, muntah, dan kram perut.
Setelah itu, diare dan kram biasanya muncul dalam kurun waktu 8 hingga 16 jam. Meskipun pada individu sehat gejala ini umumnya ringan dan bersifat sementara, paparan *B. cereus* dalam jumlah besar berpotensi fatal.
Langkah-langkah yang Harus Dilakukan Konsumen
Konsumen yang telah mengonsumsi sirup obat batuk Little Remedies dari batch yang terdampak dan mengalami gejala yang disebutkan di atas disarankan untuk segera mencari pertolongan medis.
FDA juga meminta konsumen untuk melaporkan reaksi merugikan yang dialami melalui situs web resmi mereka. Pelaporan ini penting untuk membantu FDA dalam menyelidiki lebih lanjut dan mencegah kejadian serupa di masa depan.
Berikut adalah langkah-langkah yang direkomendasikan bagi konsumen yang memiliki produk Little Remedies yang terdampak:
- Periksa kode lot pada label botol dan kemasan luar untuk memastikan apakah produk Anda termasuk dalam batch yang ditarik.
- Hentikan penggunaan produk tersebut segera jika kode lotnya sesuai dengan yang telah diumumkan FDA.
- Hubungi pihak terkait untuk informasi mengenai pengembalian produk.
- Cari pertolongan medis jika Anda mengalami gejala seperti mual, muntah, kram perut, atau diare setelah mengonsumsi produk tersebut.
- Laporkan reaksi merugikan yang dialami melalui situs web FDA.
Kejadian ini menyoroti pentingnya pengawasan ketat terhadap kualitas dan keamanan produk obat, terutama untuk anak-anak. Semoga langkah-langkah yang diambil oleh FDA dapat mencegah lebih banyak kasus dan melindungi kesehatan masyarakat.
FDA terus memantau situasi ini dan akan memberikan pembaruan lebih lanjut jika diperlukan. Penting bagi konsumen untuk tetap waspada dan mengikuti instruksi dari pihak berwenang terkait. Kesehatan anak-anak merupakan prioritas utama, dan kewaspadaan kita semua sangat penting dalam menjaga keamanan mereka.
